Bayer Drontal to tabletki powlekane na pasożyty dla psów - opakowanie posiada dwie tabletki.
Skład:
Substancje czynne: 150 mg febantelu, 50 mg pyrantelu, odpowiadające 144 mg pyrantelu embonianu, 50 mg prazykwantelu.
Tabletka o aromacie mięsnym, barwy jasnobrązowej do brązowej, obustronnie nacinana może być dzielona na połowy.
wskazania:
Zwalczanie inwazji mieszanych, powodowanych przez nicienie i tasiemce takich jak:
Robaki obłe:
- Glisty (postać dorosła i późna niedojrzała): Toxocara canis, Toxascaris leonina
- Tęgoryjce (postać dorosła): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
- Włosogłówki (postać dorosła): Trichuris vulpis
Tasiemce (postać dorosła i późna niedojrzała): Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.
Zwalczanie inwazji pierwotniaków Giardia spp. U szczeniąt i dorosłych psów.
Przeciwwskazania:
Nie stosować u szczeniąt przed ukończeniem drugiego tygodnia życia. Nie stosować u suk w pierwszych dwóch trymestrach ciąży.
Dawka lecznicza to 15mg/kg m.c. Febantelu i 14,4 mg/kg m.c. Embonianu pyrantelu i 5mg prazikwantelu na 1kg m.c., co odpowiada 1 tabletce na 35kg m.c. Doustnie. Oznacza to powiększanie dawki o pół tabletki co 5kg masy ciała.
Podawanie:
Preparat podaje się jednorazowo, najlepiej w kawałku mięsa albo innego smakołyku. Można go również dzielić, rozgniatać i mieszać z karmą. Może być użytkowany bez względu na typ diety.
Przed wykorzystywaniem u zwierząt w złym stanie ogólnym lub wskazujących objawy silnego zarobaczenia, należy zwrócić się o poradę lekarza weterynarii.
W celu ograniczenia ryzyka ponownej inwazji, wszystkie zwierzęta bytujące razem powinny być leczone w tym samym czasie.
UWAGA! Zgodnie z obowiązującymi przepisami, artykuł jest dostępny do sprzedaży tylko w sytuacji odbioru osobistego lub zlecenia odbioru w wybranej firmie kurierskiej. Produkty znajdujące się na liście OTC nie mogą być sprzedawane poprzez sklep do gabinetów weterynaryjnych i sklepów zoologicznych.
UWAGA! Produkty lecznicze nie podlegają zwrotowi. Zwrot tego typu produktów realny jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej produktu albo jego niewłaściwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Z 2008r., nr 45, poz. 271).